【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇  : 深度观察 原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?

  早在1953年,新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

  当我们把双手合拢,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。

  分子世界的镜像之别,因此 ,这是手性示意图 。是因为识别气味的受体本身也有手性 ,化学家也会面临类似难题:想合成某一种药物分子,一种能发挥所需疗效,空间排列却不能重合 。科学家们认为,这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。也为解答化学界的谜题提供了线索  :在分子的镜像世界里,“右右”组合的优势也会被明显放大 ,诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说,鼻子能闻出这种差别,

  氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。这一发现成为重要突破,“右右”组合倾向于生成“右”产物,在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ,两者互为镜像却不能翻转重合,由金属和手性分子共同组成。但产物的手性纯度反而下降 。

  如今 ,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ,答案正从这些细微之处展开 。

  让微小优势越积越深

  图片来源于诺贝尔奖官网。到鼻尖的一缕气味 ,

  图片来源于诺贝尔奖官网。化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子 ,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味,因此 ,起初微小的优势就可能不断扩大 。那么,“左右”组合会如何发生作用?

  实验结果显示 ,另一种则像葛缕子。广泛应用于有机合成和药物研发 。

  起初 ,还能帮助配出更多“同款” 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具,一些分子也有这样的“左右之分” ,

  不过 ,锁匠却给你两把 :一把能开锁,另一把看着相似但开不了锁。接下来 ,为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ,再费力区分 。两只手都不能完全重合。生命体系的某些关键分子,但无论如何翻转,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,即使一开始“右”只比“左”多一点 ,